sn1反应与sn2反应例子
有机化学sn1sn2反应机理？
有机化学sn1sn2反应机理？
SN1机理即亲核取代一级反应，反应速率只与一 种反应物的浓度成正比是对浓度的一级反应， 是一种单分子亲核取代反应。
SN2机理即亲核取代二级反应，反应速率取决于 两种物质浓度的乘积，是对浓度的二级反应，是 一种双分子亲核取代反应。
环氧乙烷的开环反应类型？
环氧化合物的开环反应在酸碱环境下生成物不同： 1、碱性条件下断裂取代基较少的一边。 2、酸性条件下断裂连接取代基较多的一侧。 开环反应即环破裂为闭环反应的逆反应，也包括分子内开环反应和断裂为两个分子的开环反应。开环的方法一般有亲核和亲电反应开环、氧化还原开环和通用周环反应开环等。
SN2反应指什么？
SN1为单分子亲核取代反应SN2为双分子亲核取代反应.SN1的过程分为两步：
第一步,反应物发生键裂(电离),生成活性中间体正碳离子和离去基团；
第二步,正碳离子迅速与试剂结合成为产物.总的反应速率只与反应物浓度成正比,而与试剂浓度无关.S N2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程.反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比.能生成相对稳定的正碳离子和离去基团的反应物容易发生SN1,中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2 .合生元运用的就是NS2的技术，
亲核取代反应机理常见类型有哪两种？
SN1和SN2 Sn1即单分子亲核取代反应，是亲核取代反应的一类，其中S代表取代（Substitution），N代表亲核（Nucleophilic），1代表反应的决速步涉及一种分子。
1、Sn1导致产物外消旋化；这是因为OHˉ可以从碳正离子的两面进攻，而生成两个构型相反的化合物。但其外消旋化产物大多数并非1：1生成，这可以从反应机理进行解释。有科学家认为，其机理应介于Sn1与Sn2之间。2、Sn1会导致产物的重排。这是因为碳正离子发生了向更稳定的碳正离子重排。SN2反应（双分子亲核取代反应）是亲核取代反应的一类，其中S代表取代（Substitution），N代表亲核（Nucleophilic），2代表反应的决速步涉及两种分子。与SN1反应相对应，SN2反应中，亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子，形成过渡态的同时，离去基团离去。反应中不生成碳正离子，速率控制步骤是上述的协同步骤，反应速率与两种物质的浓度成正比，因此称为双分子亲核取代反应。无机化学中，常称双分子亲核取代反应类型的反应机理为“交换机理”。由于亲核试剂是从离去基团的背面进攻，故如果受进攻的原子具有手性，则反应后手性原子的立体化学发生构型翻转，也称“瓦尔登翻转”。这也是SN2反应在立体化学上的重要特征。反应过程类似于大风将雨伞由里向外翻转。