孕期唐氏筛查高风险先别急着哭
唐筛检查18三体综合征临界风险好担心，有宝妈一样的吗？后来怎么样了？
唐筛检查18三体综合征临界风险好担心，有宝妈一样的吗？后来怎么样了？
首先不要恐慌。
我在做唐筛的时候记得特别清楚，那天我跟我朋友约好一起出去玩，我说我先去唐筛，之后再去找她。但是当拿到结果的时候觉得天旋地转的。因为有一项高危临界，那个时候真的觉得整个人都不好了。
问了问大夫，大夫说可以选择无创DNA跟羊水穿刺。我选了前者。去我们这边一个私立医院抽血做得无创。在等待结果的期间真的相当不安。还好，拿到结果的时候，一切在正常范围内才安心。
我得建议，最好不要在乎钱，去做一做无创或者其他方式，孩子的健康才是宝妈们考虑的第一要素。怀孕为的是什么，就是为了有一个健康的宝宝。
而且，我听他们说，这种免费的唐筛都是有概率。就例如，之前三个人都是正常的，之后的孕妈就有概率做出高危临界的几率。宝妈放平心态。
以上就是我的建议。
唐氏筛查临界风险的宝妈们，你们还好吗？该怎么办？
我是一个36岁的高龄孕妇，孕18周做唐氏筛查，结果是两项高危，年龄风险高危1:286，唐氏21三体综合症高危比例达1：139，也就是说139个孕妇里面有一个怀的是唐氏儿。
我当时的心情非常凌乱，医生根据我的具体情况分析后我选择了风险比较低的微创DNA检测，结果都是阴性正常，现在宝宝出生一岁半了，一切都很好哦！
唐氏筛查，是排查胎儿染色体疾病，排查宝宝有无唐氏儿、痴呆儿。是通过抽静脉血体，根据血里面的hcg的值、雌三醇的值和afp的值，来综合评估。一般唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。早期唐氏筛查9周到13 6周做，中期唐氏筛查15到20周左右做。 因为唐氏筛查准确性不高，只有60%左右，所以建议做nt以后，再做早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，来提高唐氏筛查的准确率。
如果唐氏筛查是高危孕妈们该怎么做？
即使检查出唐氏高危，孕妈也不必太慌张、伤心，害怕，避免影响宝宝的发育。
1、唐氏筛查，只是一个筛查手段，准确率只有60%左右，其检查还和年龄有着密切的关系，孕妇在35岁以上生唐氏儿的概率为1/400，所以35岁以上的孕妇检查多为高风险。
2、可以结合之前的NT检查，NT检查是在孕12到14周的时候通过彩超检查胎儿颈部透明带的厚度来判断胎儿是否存在严重的染色体异常，其正常值不能超过3mm。
3、根据医生的建议选择无创DNA或羊水穿刺检查。
我当时选择了相对安全的无创检测，因为我在12周做NT检查值是正常的，最主要是我的年龄，医生说以我的年龄做唐氏基本上意义不大，都是高风险。
什么是无创DNA检查？
无创检测就是通过抽取孕妇的静脉血，提取到胎儿的遗传基因片段，通过对这些遗传基因的检查来确定宝宝是否患有21三体综合症、18三体综合症、13三体综合症等染色体异常疾病。
无创DNA的特点：孕12周以后可以检查、安全（抽取静脉血）、准确率高达99%、假阳性率低。
什么是羊水穿刺检查？
羊水穿刺多在孕16周到23周检查，用穿刺针通过羊膜腔抽取羊水进行检查，可以检查胎儿有无染色体疾病和畸形。
羊水穿刺特点:准确率100%，能一次性检查46条染色体，但羊穿有宫腔感染的风险，提高0.5%到1%的流产风险。
所以孕妈当你做唐筛检查是高风险后不要太慌张，担心，根据医生的建议和自身的条件选择适合自己的检查进一步检查即可，要相信医生，自己不要胡思乱想。