唐氏婴儿跟正常婴儿有什么不同
唐氏儿出生多久后，能单从宝宝的面容中看出来？
唐氏儿出生多久后，能单从宝宝的面容中看出来？
唐氏综合征是一种染色体数目异常类疾病，患者比正常人多一条21号染色体，即俗称21三体综合征。
唐氏综合征可表现为特殊面容、智力低下、发育迟缓、多发畸形等，如果非要从面容上区分的话，主要表现为眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多等，但多不特异，不能用于确诊，建议到医院进行染色体检查。
染色体核型分析检查是诊断唐氏综合征的金标准，即抽取胎儿外周血染色体约2-3ml，经过细胞培养后，即可获得胎儿核型结果。
出生以后就可以看出，两眼眼距特别大，对声音没有反应，对什么都没有兴趣，盯着一处发呆，没有表情，后期会更加明显，严重的嘴歪眼斜，生长发育缓慢，智力落后，不能正常行走！
没看明白，什么意思
唐氏综合症儿童上特殊学校好还是正常学校合适？
今天看到美国的一项议案，就是禁止产前确认唐氏儿。就想到了，如果这样的事情发生了，在入学教育方面，到底哪种才合适？
我个人认为上特殊学校合适 虽然如果上正常学校的话一.难以跟上正常的教学进度 二.容易被同学欺负 即使在老师的看管下 也很难彻底避免这个问题 三.长期在不友好或者不适应的环境下生活 性格容易孤僻 容易自卑 当然情感上可能难以接受这个现实 但是我认为上特殊学校对孩子是有好处的
从人格权利来说 我们应该尊重唐氏综合症的人群 这是毫无疑问的 可是同样他们生理上的缺陷是不可忽视的 我们应该因材施教 就像同样是鸟类 鹰可以翱翔九天 麻雀只能在树顶的高度徘徊 但这就是他们各自的生活 让他们去到他应该去的环境 他们可能生活的更轻松更快乐 所以我支持把他们上特殊学校学习
唐氏综合征大约每800个新生儿当中就有一个患唐氏综合征的宝宝，这种疾病是由于染色体异常而导致的，是最早确定染色体疾病的，一般早期会夭折，即使存活下来也有明显的智力落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
我有一个亲戚的小孩，当时不知道是没有产检，还是别的什么原因，剩下的宝宝就是唐氏综合征的宝宝，小孩5岁，安静的时候很正常，但是说话做事就让人很头疼，一会儿大哭大闹，一会儿装疯卖傻，家里人都为他操碎了心。爸爸妈妈没有管，是交给爷爷，奶奶管的，我也就见过几次面，没人跟我说他是怎么样，但是我能够看得出来他不正常。后来听说小孩没了，好像是自己摔到水塘里，淹死了，听到这个消息，心里也不是很有滋味。所以说尽量不要让这种宝宝出生，现在医学完全可以检查出来，如果不幸出生，一定要受到特殊学校，因为只有在那里保证他的安全，通过一系列的学习，教育和训练，使他们掌握一定的工作技能。这样对家长，对宝宝，对社会才是最好的。