染色体异常的解决办法
爱人怀孕17周做糖筛，医院通知说21号染色体异常，请问有医院的朋友吗，怎么办？
爱人怀孕17周做糖筛，医院通知说21号染色体异常，请问有医院的朋友吗，怎么办？
唐筛显示有一项高风险。就要进一步确认是否胎儿存在染色体方面的异常。21号染色体指的是胎儿可能患有唐氏综合症。胎儿存在智力。面部等方面的缺陷。最早被检测出的一项染色体异常现象。如果出现这种情况。医生会打电话联系进一步做无创DAN检测。检测准确率90%。比唐筛准确率高些。如果提示三项都是低风险。暂时不必考虑终止妊娠。如果双方孕前体检过。双方某一方有染色体异常的情况。或者曾经生育过有缺陷的宝宝，或者生育年龄超过35岁。或者有多次胎停经历。可以在医生建议下做羊水穿刺。羊水穿刺有一定风险。担心感染引起流产。准确率最高。这三种畸形筛查。可以根据自己的情况选择。确保生出宝宝健康。
孕妇抽血检查染色体异常要怎么处理呢？
如果抽检出现异常，需要及时去医院检查确诊，有可能是孩子健康有问题，有一定的概率，去医院做一个羊水穿刺的检查，这个可以完全检查出来胎儿到底是不是健康的，如果不健康，孩子建议不要留，听从医生的建议，如果在腹中就不健康，无法治疗